Je mi velkou ctí, že jsem měla možnost založit spolek Purpleclub.
Dovolte mi, abych se úvodem představila: jmenuji se Hana Pospíšková, jsem zakladatelkou spolku a především jsem mámou třináctiletého syna Marka, který trpí nepravidelnými epileptickými záchvaty. I přes jeho onemocnění je zapojen do běžného života. Chodí pravidelně do školy, navštěvuje kroužky, sportuje, tak jako celá naše rodina. Má to ovšem jedno velké ALE: Stále musí být pod dohledem. Postupem času zjišťuji, jak náročné je starat se o nemocné dítě, na druhou stranu chci ukázat, že i děti s touto nemocí se mohou zapojit do běžného života a užívat si svého dětství.
Proto vznikla myšlenka, která byla podpořena lékaři - specialisty neurologického oddělení Fakultní dětské nemocnice Brno o založení spolku. Našim cíle je šíření osvěty a chuti získávat a dále předávat cenné informace z oblastí medicínské, edukační či sociální.
Mezi cíle našeho spolku patří:
- pořádání neformálních setkání dětí a mládeže s onemocněním epilepsie a jejich rodinných příslušníků,
- podpora setkávání těchto dětí a mládeže s onemocněním epilepsie a jejích rodinných příslušníků,
- aktivní šíření povědomí o onemocnění epilepsie,
- pořádání či podpora sportovních, pohybových a edukační aktivit pro děti a mládež s onemocněním epilepsie,
- pořádání edukačních aktivit pro pedagogy, vychovatele, a vedoucí (popř. provozovatele) dětských a mládežnických sportovních oddílů a zájmových kroužků
- rozvoj kolektivního cítění,
- pořádání odborných přednášek, konzultací, zprostředkování poradenství;
- podpora rodin, které mají děti s onemocněním epilepsie,
- podpora jednotlivců a organizací, které s lidmi s diagnózou onemocnění epilepsie spolupracují.